肝臟功能單元的多細胞協(xié)同：五大原代肝細胞的特點與功能解析

關(guān)鍵詞：原代肝細胞，肝實質(zhì)細胞，肝星狀細胞，庫普弗細胞，?肝竇內(nèi)皮細胞，肝內(nèi)膽管上皮細胞，siRNA遞送，肝細胞自由攝取，肝細胞轉(zhuǎn)染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HSCs，Kupffer Cells，Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs，Intrahepatic biliary epithelial cells, IBEpiCs，siRNA delivery，Cellular Uptake，Hepatocyte siRNA transfection，ASGPR, GalNAc

肝臟（Liver）是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中，原代肝細胞作為一種肝臟體外模型，因具有較好的體外試驗重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平，成為了體外藥物試驗的“金標(biāo)準(zhǔn)"，廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)等研究中。原代肝細胞可分為肝實質(zhì)細胞（primary hepatocytes）和肝非實質(zhì)細胞，其中肝實質(zhì)細胞是原代肝細胞中最主要的組成部分，約占肝臟細胞總數(shù)的70%。肝非實質(zhì)細胞主要包括肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）、庫普弗細胞（Kupffer Cells）、?肝竇內(nèi)皮細胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）及肝內(nèi)膽管上皮細胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)。本文將簡要介紹各原代肝細胞的特點及功能，以供參考。

01    原代肝細胞特點與功能

1    原代肝實質(zhì)細胞 

原代肝實質(zhì)細胞（primary hepatocytes）是從動物肝臟直接分離的細胞，是肝臟中最常見的細胞類型，約占肝臟細胞總數(shù)的70%。肝實質(zhì)細胞負責(zé)代謝、解毒、合成蛋白質(zhì)及膽汁分泌等核心生理功能，是肝臟的主要功能細胞。此外，肝實質(zhì)細胞是高度分化的細胞，具有豐富的酶系及多種特異性功能。作為一種體外模型，原代肝實質(zhì)細胞具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點：

 ① 與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度，可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性；

 ② 較好保留和維持了肝細胞的完整形態(tài)和肝細胞體外代謝活性，真實反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況；

 ③ 無須擔(dān)心動物實驗的倫理問題，亦可減少動物實驗所需要的的成本開支，實現(xiàn)了減少（Reduction）、替代（Replacement）、優(yōu)化（Refinement）的3R倫理原則。

原代肝實質(zhì)細胞被分離后，可進行貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的原代肝實質(zhì)細胞在最開始的4h內(nèi)細胞色素P450酶的活性和體內(nèi)最為一致，隨時間的延長而迅速下降，故僅適合短期的懸浮代謝應(yīng)用，如藥物攝取、代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定和代謝物譜研究等。貼壁培養(yǎng)的原代肝實質(zhì)細胞有足夠的時間從損傷中恢復(fù)過來，具有正常細胞的形態(tài)特征，應(yīng)用范圍相對較廣，較常見的為細胞毒性研究、酶誘導(dǎo)研究、慢代謝藥物的代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定等研究。

SD大鼠懸浮原代肝實質(zhì)細胞

貓貼壁原代肝實質(zhì)細胞

此外，肝實質(zhì)細胞膜表面高度特異性表達去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，一個肝實質(zhì)細胞中平均表達500,000個ASGPR。ASGPR與GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）具有很高的親和力，而GalNAc是目前siRNA等小核酸藥物最-常用的遞送系統(tǒng)，GaINAc-siRNA偶聯(lián)物通過特異性結(jié)合ASGPR，在細胞內(nèi)吞作用下，將siRNA從細胞表面轉(zhuǎn)運至細胞中，從而實現(xiàn)肝細胞靶向遞送。因此，肝實質(zhì)細胞還常用于siRNA遞送（siRNA delivery）、肝細胞自由攝?。–ellular Uptake）及肝細胞轉(zhuǎn)染（Hepatocyte siRNA transfection）等試驗。

2    原代肝非實質(zhì)細胞

【肝星狀細胞Hepatic Stellate Cells, HSCs】

肝星狀細胞（Hepatic Stellate Cells, HSCs）占肝臟固有細胞總數(shù)的15%，占非實質(zhì)細胞的30%左右。HSC位于Disse間隙內(nèi)，緊貼著肝竇內(nèi)皮細胞（sinusoidal endothelial cells,SEC）和肝細胞。其形態(tài)不規(guī)則，呈梭形或多邊形，常伸出數(shù)個星狀胞突包繞著肝血竇。HSC胞質(zhì)內(nèi)有1～14個直徑約1.0～2.0μm的富含維生素A和甘油三酯的脂滴，胞漿中有豐富的游離核糖體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及發(fā)達的高爾基復(fù)合體。胞核形態(tài)不規(guī)則，由于脂滴的擠壓，常致細胞核有一個或多個凹陷，核內(nèi)可見1～2個核仁。

肝星狀細胞 來源于網(wǎng)絡(luò)

正常情況下肝星狀細胞呈靜息狀態(tài)，它在肝臟中的生理功能主要是參與維生素A的代謝，儲存脂肪，肝星狀細胞的胞漿中含有類視黃醇物質(zhì)的脂滴，是維生素A的主要儲存處，肝星狀細胞還有調(diào)節(jié)血管和肝竇血流的作用。此外，肝星狀細胞可分泌R-spondin 3（RSPO3），通過WNT/β-catenin信號通路維持肝細胞代謝分區(qū)（如CYP450酶空間分布），保障解毒、糖脂代謝等功能。RSPO3的缺失將直接導(dǎo)致肝細胞代謝“地圖"混亂，再生與修復(fù)能力失調(diào)。

當(dāng)肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被激活，其表型由靜息型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚汀＜せ畹母涡菭罴毎环矫嫱ㄟ^增生和分泌細胞外基質(zhì)（ECM）參與肝纖維化的形成和肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的重建，另一方面通過細胞收縮使肝竇內(nèi)壓升高。這兩類變化最終奠定了肝纖維化、門靜脈高壓癥發(fā)病的病理學(xué)基礎(chǔ)。

【庫普弗細胞（Kupffer cell）】

庫普弗細胞（Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages，亦稱為肝巨噬細胞）是位于肝臟中的特殊巨噬細胞，是單核吞噬細胞系統(tǒng)的一部分。庫普弗細胞的發(fā)育來自骨髓，由前單核細胞（promonocytes）、原單核細胞（Monoblast）、單核細胞發(fā)育而來，血液中的單核細胞再進一步在肝竇壁發(fā)育成庫普弗細胞。庫普弗細胞可通過吞噬作用清除血循環(huán)中異物顆?；蚣t細胞。

庫普弗細胞 來源于網(wǎng)絡(luò)

庫普弗細胞（Kupffer cell）的核心功能包括：

 ?? 免疫防御 

清除異物?：通過吞噬作用清除血液中的病原體、抗原-抗體復(fù)合物及細胞碎片?。

補體介導(dǎo)清除?：表面CRIg受體可識別并清除補體結(jié)合的病原體，在先天免疫中起關(guān)鍵作用。?

 ?? 代謝調(diào)控 

· 分解衰老紅細胞，回收鐵離子，并將膽紅素轉(zhuǎn)運至肝細胞處理，最終通過膽汁排出。?

另外庫普弗細胞表面存在著多種受體，可被多種配體激活，通過產(chǎn)生細胞因子、炎癥介質(zhì)和活性氧等，在多種肝細胞損傷的發(fā)病過程中起到重要的作用。

① 肝纖維化

活化的庫普弗細胞通過釋放促炎因子（如IL-6、TNF-α）和活性氧，加劇肝細胞損傷及纖維化進程，肝纖維化模型中可見庫普弗細胞顯著增生。

② 非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）

庫普弗細胞通過調(diào)控氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)參與NAFLD發(fā)病，抑制其活化可有助于減輕或阻止非酒精性脂肪肝的發(fā)生和發(fā)展。??

【肝竇內(nèi)皮細胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）】

肝竇內(nèi)皮細胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）是構(gòu)成肝竇壁的主要非實質(zhì)細胞，占肝臟細胞總數(shù)的15%-20%，具有獨-特的窗孔結(jié)構(gòu)（直徑100-150 nm），缺乏基底膜，直接與肝細胞接觸，形成肝血竇與Disse腔的物質(zhì)交換界面。 LSECs的窗孔數(shù)量和大小可隨生理狀態(tài)（如年齡、疾病、毒素暴露）動態(tài)變化。?

?肝竇內(nèi)皮細胞（Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs）的核心功能包括：

 ?? 物質(zhì)交換和代謝調(diào)控 

·通過窗孔結(jié)構(gòu)促進脂蛋白、代謝產(chǎn)物在血液與肝細胞間的雙向運輸，維持肝臟代謝穩(wěn)態(tài)。

· 分泌一氧化氮（NO）調(diào)節(jié)肝竇血管張力，改善肝臟微循環(huán)。

 ?? 免疫調(diào)節(jié)作用 

· 作為抗原呈遞細胞（APCs），LSECs通過MHC II類分子激活T細胞，誘導(dǎo)免疫耐受。

· 與Kupffer細胞協(xié)同清除病原體，并通過釋放IL-10抑制過度炎癥反應(yīng)。

此外，?肝竇內(nèi)皮細胞在多種肝臟疾病的發(fā)病機制中扮演重要的角色：

① 肝纖維化

      慢性損傷導(dǎo)致LSECs窗孔減少并形成基底膜，激活肝星狀細胞（HSCs）分泌ECM，促進肝纖維化?。另外，LSECs可分泌TGF-β和PDGF，直接激活HSCs轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞。?

② 非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）

LSECs窗孔丟失導(dǎo)致脂蛋白滯留，加劇肝細胞脂質(zhì)沉積和氧化應(yīng)激?。相關(guān)研究顯示NAFLD患者中LSECs的促炎因子（如IL-6）表達顯著升高，與疾病進展正相關(guān)。?

【肝內(nèi)膽管上皮細胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs】

肝內(nèi)膽管上皮細胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)是構(gòu)成肝內(nèi)膽管系統(tǒng)的主要功能細胞，分布于肝內(nèi)二級膽管及其分支以上的膽管系統(tǒng)，主要覆蓋肝左葉和右葉的膽管分叉處?。細胞呈立方或柱狀，緊密排列形成膽管腔，表面具有微絨毛以增加吸收面積。IBEpiC負責(zé)膽汁的分泌、修飾和運輸，其功能與病理機制的研究對肝膽系統(tǒng)疾病的診療具有重要意義。

肝內(nèi)膽管上皮細胞（Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)的核心功能包括：

① 膽汁分泌與修飾：分泌碳酸氫鹽和水分，調(diào)節(jié)膽汁酸堿度（pH 7.6-8.6），促進脂質(zhì)消化。

② 物質(zhì)轉(zhuǎn)運：通過離子通道（如CFTR氯離子通道）和轉(zhuǎn)運蛋白調(diào)控電解質(zhì)平衡。

③ 免疫屏障：分泌IgA和黏蛋白（MUC5AC），抵御病原體入侵膽管系統(tǒng)。

   此外，肝內(nèi)膽管上皮細胞在肝膽系統(tǒng)相關(guān)疾病的病例過程中具有重要作用：

① 原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）：慢性炎癥影響肝內(nèi)膽管上皮細胞功能，導(dǎo)致膽管纖維化狹窄，與免疫異常（如Th17細胞活化）相關(guān)。

② 肝內(nèi)膽管癌（ICC）：占肝癌的10%-15%，危險因素包括肝吸蟲感染、膽管結(jié)石，常見驅(qū)動基因突變（KRAS、IDH1/2、FGFR2融合）。這類腫瘤起源于膽管上皮細胞而非肝細胞?，與肝細胞癌（HCC）相比，ICC在組織學(xué)起源（膽管上皮細胞）和臨床表現(xiàn)（如早期癥狀隱匿、晚期易轉(zhuǎn)移）上存在顯著差異?。

綜上所述，肝臟是人體代謝、解毒和免疫的核心器官，其功能依賴于?肝實質(zhì)細胞（primary hepatocytes）、肝星狀細胞（HSCs）、庫普弗細胞（KCs）、肝竇內(nèi)皮細胞（LSECs）及肝內(nèi)膽管上皮細胞（IBEpiCs）等多種細胞的協(xié)同作用。研究這些關(guān)鍵細胞類型的意義不僅在于揭示肝臟生理機制，更對疾病診療、再生醫(yī)學(xué)和藥物開發(fā)具有深遠影響。

02    IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者，憑借先進的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗，成功研發(fā)出人、猴、犬、大鼠及小鼠等多種屬的肝實質(zhì)細胞、肝星狀細胞、庫普弗細胞、肝竇內(nèi)皮細胞及肝內(nèi)膽管上皮細胞等原代肝細胞，為客戶開展藥物研發(fā)等試驗提供更多選擇。

關(guān)    于    我    們

匯智和源，致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑，IPHASE為公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research"。